El anuncio de la Comisión Europea, el Ejecutivo del bloque comunitario, llegó en momentos que Estados miembros del bloque decidieron suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca.

El país superó así los 110 millones de dosis ingresadas desde el inicio del plan de vacunación contra el SARS-CoV-2.

La recomendación se basa en dos ensayos con casi 3.100 pacientes que mostraban que el paxlovid reducía el riesgo de hospitalización en un 85%.

Una británica, de 41 años, contó a los médicos británicos que envejeció "20 años en solo tres días" después de recibir un refuerzo de la vacuna anticovid de Pfizer-BioNTech, que la dejó con síntomas parecidos a las quemaduras solares y "llorando de dolor".

El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, destacó la buena situación epidemiológica que atraviesa la Argentina pero alertó sobre la posibilidad de que aparezcan nuevas variables de Ómicron durante el invierno.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó una autorización de uso de emergencia para la primera prueba diagnóstica de COVID-19 que puede detectar el coronavirus en una muestra de aliento, en pocos minutos y con un alto grado de precisión, según explicó la agencia en un comunicado.