"Hay una emergencia real": el pedido de Fundación TEA Santa Cruz por la Ley de Discapacidad

En el marco del Día del Orgullo Autista, que se conmemora el 18 de junio, la Fundación TEA Santa Cruz organizó una jornada abierta a la comunidad en conjunto con el Chivo Club Río Gallegos. "La actividad fue muy positiva, con familias que nunca habían tenido contacto con la Fundación. Eso nos alegra, porque sabemos que el diagnóstico de autismo es cada vez más frecuente y es importante generar redes de contención", expresó Silvina Lamas, presidenta de la organización.

Durante la entrevista con "Siempre llegué tarde" de Radio Nuevo Día, Lamas remarcó que la mayor visibilización del espectro autista se debe al aumento de la información, a la formación de profesionales y al interés de las familias por reconocer signos tempranos. "Cada vez más familias consultan y eso lleva a más diagnósticos, pero también a una saturación del sistema de salud y a la falta de acceso a profesionales, terapias y apoyos escolares", advirtió.

Entre los proyectos más destacados, Lamas mencionó "Mateamos", un espacio de contención para familiares de personas con autismo mayores de 18 años, que ya fue replicado en El Calafate y próximamente llegará a Los Antiguos. "Es una experiencia enriquecedora, porque entregamos el proyecto a las comunidades para que lo desarrollen localmente", contó. Además, detalló que mediante el programa "TEA Santa Cruz te acompaña" buscan recorrer diferentes localidades llevando capacitación, talleres y acompañamiento.

Otro de los espacios consolidados es "Pileteamos", un convenio con el Club Hispanoamericano que ofrece natación para niños y jóvenes con autismo. "Es un espacio donde las familias logran una conexión única. Estamos muy agradecidos al club porque sostiene este proyecto desde la pandemia", subrayó.

A nivel institucional, Lamas explicó que las ONG de discapacidad de la provincia cuentan con representación en el Consejo Federal de Discapacidad. "Tenemos diálogo directo con la Agencia Nacional, pero muchas veces no somos escuchados. Hay una emergencia real en discapacidad que necesita respuestas urgentes", señaló. En ese marco, expresó su preocupación por el freno al proyecto de Ley de Emergencia en Discapacidad, que ya cuenta con media sanción en Diputados.

"Esta ley no va a solucionar todo, pero daría herramientas para enfrentar la crisis actual. Hay una desprotección total de las personas con discapacidad y también de las organizaciones que trabajamos en defensa de sus derechos", enfatizó. La normativa propuesta establece asignaciones económicas, pensiones, beneficios fiscales y financiamiento directo a las asociaciones, con vigencia hasta diciembre de 2027.

La Fundación continúa activa en su labor comunitaria. Este martes participaron del aniversario del Consejo Municipal de Discapacidad, donde reafirmaron la necesidad de aprobar la ley nacional. "Esto no se resuelve desde lo individual, es una tarea que necesita de toda la comunidad", dijo.

Para quienes buscan acompañamiento, la Fundación está disponible en redes sociales como @tea.santacruz y @fundaciontea.santacruz, en su web www.fundaciontea.santacruz.org.ar o al celular 2966 498237. "Sabemos lo que es comenzar este camino con miedo y en soledad. Queremos estar ahí para que sea más ameno", concluyó Lamas.

(El Diario Nuevo Día)