Se pide la vigencia a la ley que brinda asistencia integral a pacientes con FLAP: "La idea es generar un poco de empatía con las personas"
8/5/2023 | Celeste Argumosa es integrante del grupo de padres FLAP y su objetivo junto a los miembros de la fundación que forman es poner en vigencia una ley que benefice el tratamiento de los niños con, mal llamado, "labio leporino".