13/7/2023 | Luego de un largo peregrinar, de una lucha y visibilización permanentes del reclamo que mediante la página "Sólo falta Sol" dieron los padres de la niña que reclamaban la medicación para su hija quien ayer recibió la primera aplicación del Voxzogo que le permitirá mejorar su calidad de vida.
17/3/2023 | El caso de la niña riogalleguense de 6 años a quien el estado y la justicia provincial le niegan el acceso a un tratamiento que mejore su calidad de vida, continúa dando que hablar mientras la familia espera definiciones que terminen por habilitar la compra del medicamento que necesita para poder desarrollarse.
13/3/2023 | Los representantes de los afiliados en el Directorio de la obra social se expresaron en favor del tratamiento que reclaman los padres de Sol, la niña que padece acondroplasia (enanismo). Además solicitan que la Caja “se retire como querellante del caso y trabaje en forma mancomunada con otros entes provinciales”.
9/3/2023 | El legislador de Encuentro Ciudadano calificó de “fuerte llamado de atención” lo ocurrido en la Legislatura, donde se aprobó por unanimidad un pedido para que “por razones humanitarias reconsideren la negativa de suministrar la medicación” a la niña de 6 años que padece acondroplasia (enanismo). Los padres de Solcito presenciaron la sesión.
7/2/2023 | Radio Nuevo Día 100.9 dialogó con Victoria Arias, madre de Sol, quien comenzó una campaña viral para poder conseguir el medicamento que necesita su hija, Sol de 6 años, quien padece acondroplasia y requiere de la proteína para mejorar su calidad de vida diaria.