Solo falta Sol: se cumplió un a un año del pedido del medicamento para la niña que sufre acondroplasia

Victoria Arias, madre de Sol dejó un sentido posteo el pasado 13 del corriente al cumplirse un año del pedido del medicamento para mejorar la calidad de vida de la pequeña.

“Hoy se cumple 1 año desde que mis papás iniciaron el reclamo judicial y aún no tengo mí medicación”.

“Es un año de mucha angustia para mí familia donde tuvimos que salir adelante esperando que en algún momento se haga justicia”.

“Un año en los tribunales, pero 1 año y 5 meses desde que hicimos el pedido a la Caja de Servicios Sociales de Santa Cruz”. 

“En todo este tiempo vi cómo todos los demás pueden, pero yo no. Supe que cada día son más y más los niños en argentina que tienen acceso al Voxzogo.  Sé cómo les está cambiando la vida a otros niños y niñas con acondroplasia, su alegría de ser más independientes y sentirse mejor, mientas yo sigo esperando que llegue mí oportunidad”.

“Señores Jueces del Tribunal Superior de Justicia, Señor presidente de la Caja de Servicios Sociales y Señora Alicia Kirchner, Gobernadora de la Provincia de Santa Cruz, no puedo esperar más”. 

“Ya tengo 6 años y este medicamento solo hace efecto mientras me encuentre en crecimiento. El tiempo que me hicieron perder, no lo voy a recuperar jamás”.

“A través de la página de Change.org iniciamos en febrero una petición para que más personas se sumaran y nos apoyen. Hoy casi llegamos a las 50.000 firmas. Nos faltan muy poquitas para eso. ¿Nos ayudas con tu granito de arena?” 

Aquí les dejo el link para poder firmar:

https://www.change.org/solofaltasol

#SoloFaltaSol, escribió la madre de la nena en redes sociales